Données de séquençage du génome entier issues de 100 échantillons sanguins prélevés auprès d'une cohorte de référence représentative de la population belge générale. Une matrice contenant les variants nucléotidiques simples (SNV) identifiés chez un échantillon de 100 participants au projet BELHES. Le fichier est un fichier CSV comportant une ligne par échantillon (identifiant pseudonymisé) et une colonne par variant. Les en-têtes de colonnes sont chr:position. La version du génome de référence utilisée est GRCh38.
