Het Belgische hiv-cohort werd in 2006 opgestart om een vollediger beeld te krijgen van de hiv-epidemie in België (met inbegrip van informatie over de uitkomsten voor de patiënten, naast het register van nieuwe hiv-gevallen). Het bestaat uit een prospectieve, multicentrische gegevensverzameling van alle twaalf hiv-referentiecentra (HRC) in België. Het doel van dit cohort is het verzamelen en delen van informatie over de kenmerken van de hiv-populatie die onder medische follow-up staat, en over de ontwikkeling van deze kenmerken.