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Les données sur la consommation alimentaire ont été recueillies auprès de l'échantillon national (à partir de 3 ans) à l'aide de deux rappels alimentaires de 24 heures non consécutifs (ou journal alimentaire pour les enfants), réalisés à l'aide du logiciel GloboDiet. La méthode du rappel alimentaire de 24 heures est décrite en détail à la page 12 du rapport méthodologique disponible sur https://fcs.sciensano.be .

La « base de données du FFQ » bruxellois comprend les données issues du questionnaire de fréquence alimentaire (FFQ) utilisé dans le suréchantillon bruxellois. Cette base de données contient plusieurs lignes par participant, correspondant aux différents aliments listés dans le questionnaire de fréquence alimentaire. En effet, pour chaque participant et chaque aliment, l'ensemble de données comprend la fréquence de consommation, la taille des portions, le nombre de portions consommées et la quantité consommée.

La crise du COVID-19 a mis en évidence l'importance du bien-être mental des professionnels de la santé et des soins. Les soins et l'assistance de la plus haute qualité sont fournis par des travailleurs de la santé et des soins résilients qui se sentent bien dans leur peau et travaillent dans un environnement sûr. Le bien-être (mental) au travail est donc crucial, tant pour le professionnel de la santé et des soins que pour le patient.

Depuis 2011, le Service d'épidémiologie des maladies infectieuses de Sciensano, qui est responsable de la surveillance des maladies infectieuses, coordonne un réseau de laboratoires de référence pour la microbiologie humaine, appelés Centres Nationaux de Référence (CNR). Chaque CNR est composé d'un ou plusieurs laboratoires et est désigné comme tel pour un pathogène ou un groupe des pathogènes selon des critères clairement définis dans le cadre d'une procédure qui est répétée au maximum tous les 5 ans.

Le projet LINK-VACC relie certaines variables issues de registres existants destinés à la surveillance des vaccins contre la COVID-19, afin d’assurer le suivi de ces vaccins après leur autorisation de mise sur le marché (surveillance post-autorisation). Cela comprend la mesure du taux d’adhésion et de la couverture vaccinale, l’estimation de l’efficacité des vaccins et la surveillance continue de leur innocuité.

Dans le cadre d'une enquête de santé (HES), des données objectives sur la santé sont recueillies auprès d'un échantillon représentatif de l'ensemble de la population, y compris les personnes qui n'ont pas recours aux services de santé.

Le Registre Central des Maladies Rares (CRRD) est une base de données nationale contenant un ensemble de données minimal, pseudonymisé et transversal concernant des patients ayant consulté un centre d’expertise en Belgique pour une maladie rare.

Le BMR-RBM a été lancé en 1999 dans le cadre d’un projet scientifique lancé par la commission médicale de l’organisation CF-patients (BVSM-ABLM) et les 7 centres de référence CF-Belgique qui collectent des données de 1998. Il était coordonné par la Vrije Universiteit Brussel (VUB). Le principal sponsor était l’organisation CF-Patient, le cosponsor était le Fonds Alfonse et Jean Forton de la Fondation Roi Baudouin. Le VUB a parrainé les frais généraux. Après 5 ans, le projet scientifique a pris fin et de nouveaux promoteurs ont été contactés.

Le projet BNMDR collecte chaque année des données auprès des 7 centres de référence belges spécialisés dans les maladies neuromusculaires (NMRC) afin de surveiller la prévalence et l'évolution de 62 groupes de maladies neuromusculaires. Il soutient également la qualité des soins dans les NMRC grâce à l'analyse comparative et facilite le recrutement de patients pour les essais cliniques.

Les infections à Clostridioides difficile (ICD) sont une cause majeure de diarrhée et de colite pseudomembrane dans les environnements de soins aigus et chroniques. En raison de l’incidence croissante et de l’évolution des souches hypervirulentes des infections à Clostridioides difficile (ICD), la société belge de contrôle des infections, en collaboration avec Sciensano, organise une surveillance nationale dans les hôpitaux afin de déterminer l’incidence des IDC dans notre pays. L’enregistrement a débuté le 1 juillet 2006.